企业简介
安徽国星生物化学有限公司成立于2007年1月8日,是红太阳的全资子公司,经营范围:农药中间体、兽药中间体、医药中间体、精细化工产品、农业生命科学产业产品的开发、制造、销售。
安徽国星生物化学有限公司的工商信息
- 340521000003872
- 913405217964491522
- 存续（在营、开业、在册）
- 有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）
- 2007年01月08日
- 杨寿海
- 32900.000000
- 2007年01月08日 至 永久
- 当涂县市场监督管理局
- 2015年05月11日
- 安徽省当涂经济开发区红太阳生命科学工业园
- 4万吨/年草甘膦原药、3.3万吨/年吡啶、1.7万吨/年3--甲基吡啶、0.1万吨/年3，5--二甲基吡啶、1万吨/年百草枯、2万吨/年毒死蜱生产、销售（在许可期限内经营）；双甘膦、0.1万吨/2，3-二甲基吡啶、0.05万吨/2，3，5-三甲基吡啶生产、销售，自营和代理各类商品和技术的进出口业务（国家法律、法规限定或禁止企业经营的除外），劳动服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
安徽国星生物化学有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN106117142A | 一种1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇的制备方法 | 2016.11.16 | 本发明公开一种1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇的制备方法，属于化合物合成技术领域。该方法是以1‑(4‑ |
| 2 | CN106046051A | 一种草铵膦中间体甲基亚磷酸二乙酯的合成方法 | 2016.10.26 | 本发明公开了一种草铵膦中间体甲基亚磷酸二乙酯的合成方法。该合成方法以MDP为原料，在管式反应器中和乙 |
| 3 | CN105669534A | 一种合成2-氯吡啶的方法 | 2016.06.15 | 本发明公开了一种合成2-氯吡啶的方法。该方法的步骤为将吡啶和溶剂加入到500mL的容器中，压力控制在 |
| 4 | CN105646276A | 一种邻甲基苯基羟胺制备方法 | 2016.06.08 | 本发明公开了一种邻甲基苯基羟胺制备方法。该方法是以邻硝基甲苯为原料，水合肼作为还原剂，负载金属Ni的 |
| 5 | CN105217667B | 一种草胺膦生产中四氯铝酸钠回收利用工艺 | 2016.08.17 | 本发明公开了一种草胺膦生产中四氯铝酸钠回收利用工艺。该工艺的步骤如下：1)解配析出；2)固体过滤；3 |
| 6 | CN105692960A | 一种草甘膦母液的处理方法 | 2016.06.22 | 本发明公开了一种草甘膦母液的处理方法。该方法包括以下步骤：(1)以纳滤膜分离装置，对草甘膦母液进行提 |
| 7 | CN106046052A | 一种草铵膦中间体甲基二氯化磷的合成方法 | 2016.10.26 | 本发明公开一种草铵膦中间体甲基二氯化磷的合成方法，属于草铵膦中间体合成技术领域。该合成方法是以氯甲烷 |
| 8 | CN106187810A | 一种邻甲基苯基羟胺的制备方法 | 2016.12.07 | 本发明公开一种邻甲基苯基羟胺的制备方法，属于化合物合成技术领域。该方法是以邻硝基甲苯为原料，水合肼作 |
| 9 | CN106565776A | 一种4‑(甲基羟基磷酰基)‑2‑羰基丁酸的分离提纯方法 | 2017.04.19 | 本发明公开了4‑(甲基羟基磷酰基)‑2‑羰基丁酸的分离提纯新方法，主要采用：成盐、重结晶、游离、析晶 |
| 10 | CN106565441A | 一种3,5‑二氯‑2‑戊酮的合成方法 | 2017.04.19 | 本发明公开了一种3,5‑二氯‑2‑戊酮的合成方法，采用以α‑乙酰基‑γ‑丁内酯经磺酰氯氯代后在热盐酸 |
| 11 | CN106565778A | 一种3‑(烷氧基甲基磷酰基)丙酸酯合成新方法 | 2017.04.19 | 本发明公开了一种以3‑(甲基磷酰氯)丙酰氯(简称“双酰氯”)为原料酯化反应合成3‑(烷氧基甲基磷酰基 |
| 12 | CN106565779A | 一种甲基二氯化磷合成新工艺 | 2017.04.19 | 本发明公开了甲基二氯化磷的合成新工艺，该方法是将由三氯化铝、氯甲烷和三氯化磷反应得到的固态三元络合物 |
| 13 | CN106278935A | 一种对氯苯肼的合成方法 | 2017.01.04 | 本发明公开了一种对氯苯肼的合成方法。该方法的步骤为：（1）向四口烧瓶中加入水合肼，开启搅拌，在一定的 |
| 14 | CN106278937A | 一种杀菌剂前体对氯苯肼盐酸盐的合成方法 | 2017.01.04 | 本发明公开了一种杀菌剂前体对氯苯肼盐酸盐的合成方法。该合成方法，以氯化重氮对氯苯为原料，在固定床反应 |
| 15 | CN106259315A | 一种含有微胶囊的疏水性农药制剂及其制备方法 | 2017.01.04 | 本发明公开了一种含有微胶囊的疏水性农药制剂及其制备方法。该制剂类型是水乳剂+微胶囊悬浮剂，微胶囊包含 |
| 16 | CN106279270A | 一锅法制备4‑(甲基羟基磷酰基)‑2‑羰基丁酸的方法 | 2017.01.04 | 本发明公开了一种一锅法制备4‑(甲基羟基磷酰基)‑2‑羰基丁酸的方法。该方法是以式甲基二氯化磷和甲醇 |
| 17 | CN106280055A | 一种石墨/树脂基导热复合材料的制备方法 | 2017.01.04 | 本发明公开了一种石墨/树脂基导热复合材料的制备方法。该方法以Hummers氧化法制备的氧化石墨置于干 |
| 18 | CN106117267A | 一种甲基二氯化磷的绿色合成方法 | 2016.11.16 | 本发明公开了一种甲基二氯化磷的绿色合成方法。该方法以五氯化磷为催化剂，将三氯化磷和五氯化磷加热成蒸汽 |
| 19 | CN106117055A | 一种乙烯基三羰基化合物及其类似物的合成方法 | 2016.11.16 | 本发明公开了一种乙烯基三羰基化合物及其类似物的合成方法。该方法将丙烯醛及其类似物与草酸二乙酯类化合物 |
| 20 | CN106083926A | 一种草铵膦中间体烷基磷酸二酯化合物的合成方法 | 2016.11.09 | 本发明公开了一种草铵膦中间体烷基磷酸二酯化合物的合成方法。该方法以亚磷酸三酯和卤代烃或醇或酚的取代反 |
| 21 | CN106083923A | 一种草铵膦中间体3‑(甲基氯代磷酰基)丙酰氯化物的合成方法 | 2016.11.09 | 本发明公开了一种草铵膦中间体3‑(甲基氯代磷酰基)丙酰氯化物的合成方法。本发明的合成方法以MDP为原 |
| 22 | CN106008353A | 一种用4-氨基咪唑氧化生成4-硝基咪唑的合成方法 | 2016.10.12 | 本发明公开了一种用4‑氨基咪唑氧化生成4‑硝基咪唑的合成方法。该方法按以下步骤具体进行：步骤S1、氧 |
| 23 | CN106008596A | 一种草胺膦中间体4-(羟基甲基磷酰基)-2-羰基丁酸的制备方法 | 2016.10.12 | 本发明公开了一种草胺膦中间体4‑(羟基甲基磷酰基)‑2‑羰基丁酸的制备方法。该方法包括：1)在‑30 |
| 24 | CN103771657B | 一种毒死蜱废水的处理方法 | 2016.08.24 | 本发明公开了一种毒死蜱废水的处理方法，包括以下步骤：本发明有机磷的降解效率极高，比一般的电解法，芬顿 |
| 25 | CN103787964B | 绿色催化剂诱导2,6-二氯吡啶-N-氧化物合成 | 2016.08.17 | 本发明公开了一种2,6‑二氯吡啶‑N‑氧化物的生产方法。其特征是依据协同效应理论，提出的一种新颖的绿 |
| 26 | CN105837624A | 一种草胺膦的合成方法 | 2016.08.10 | 本发明公开了一种草胺膦的合成方法。将甲基二氯化磷类化合物和2‑羰基‑3‑丁烯酸酯类化合物进行加成反应 |
| 27 | CN105693963A | 一种苯乙烯-乙烯基吡啶两嵌段共聚物的制备方法 | 2016.06.22 | 本发明涉及一种苯乙烯-乙烯基吡啶两嵌段共聚物的制备方法，属于聚合物合成技术领域。该方法主要分为两步， |
| 28 | CN105669535A | 一种用N-氧化吡啶一步合成2-氯吡啶的方法 | 2016.06.15 | 本发明公开了一种用N-氧化吡啶一步合成2-氯吡啶的方法。该方法的步骤：1)氯化：将N-氧化吡啶加入到 |
| 29 | CN105646574A | 一种3-(烷氧基甲基磷酰基)丙酸酯及类似物与草胺膦的合成方法 | 2016.06.08 | 本发明公开了一种3-(烷氧基甲基磷酰基)丙酸酯及类似物与草胺膦的合成方法。该方法以3-(甲基卤代磷酰 |
| 30 | CN103756263B | 一种耐温PET复合材料 | 2016.05.04 | 本发明公开了一种耐温PET复合材料，其是由下述重量份的原料制得：PET 700-880,碳化硅1-2 |
| 31 | CN105524109A | 一种甲基亚膦酸酯与草铵膦的合成方法 | 2016.04.27 | 本发明公开了一种甲基亚膦酸酯与草铵膦的合成方法。该方法以五硫化二磷为起始原料先经硫化反应、氯化反应、 |
| 32 | CN105503729A | 一种N-羟基-N-2-[N-(对氯苯基)吡唑-3-氧基甲基]苯基羟胺的合成方法 | 2016.04.20 | 本发明公开了一种N-羟基-N-2-[N-(对氯苯基)吡唑-3-氧基甲基]苯基羟胺的合成方法。该方法包 |
| 33 | CN105481763A | 一种以2,3,5,6-四氯吡啶为原料合成3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的方法 | 2016.04.13 | 本发明公开了一种以2,3,5,6-四氯吡啶为原料合成3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的方法。该方法包括 |
| 34 | CN105481137A | 一种毒死蜱生产废水循环套用处理工艺 | 2016.04.13 | 本发明公开了一种毒死蜱生产废水循环套用处理工艺。该工艺包括以下步骤：向毒死蜱废水中加入一定量的除色剂 |
| 35 | CN103756262B | 一种含有改性矿渣的抗菌PET复合材料 | 2016.03.30 | 本发明公开了一种含有改性矿渣的抗菌PET复合材料，其是由下述重量份的原料制得：PET 900-980 |
| 36 | CN205109597U | 一种新型敌草快中间体2,2'-联吡啶的索氏反应装置 | 2016.03.30 | 本实用新型公开了一种新型敌草快中间体2,2'-联吡啶的索氏反应装置。该装置包括反应主管，反应主管两端 |
| 37 | CN103756264B | 一种高强度PET复合材料 | 2016.03.23 | 本发明公开了一种高强度PET复合材料，其是由下述重量份的原料制得：PET1000，纳米碳酸钙3-5, |
| 38 | CN103772325B | 一种1,2-环氧丁烷分离提纯的方法 | 2016.03.23 | 本发明公开了一种1,2-环氧丁烷分离提纯的新方法，特别是采用萃取精馏的方法从甲醇-1,2-环氧丁烷体 |
| 39 | CN105330597A | 无溶剂一锅法合成3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的方法 | 2016.02.17 | 本发明公开了一种无溶剂一锅法合成3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的方法。该方法按以下具体步骤进行：1） |
| 40 | CN103788592B | 一种高透光率的PET复合材料 | 2016.02.10 | 本发明公开了一种高透光率的PET复合材料，其是由下述重量份的原料制得：沉淀硫酸钡10、PET 800 |
| 41 | CN104058496B | 一种含磷废水的处理工艺 | 2016.02.10 | 一种含磷废水的处理工艺，属于环境保护中污水处理领域。具体步骤：调节含磷废水pH值至4-8，加热至10 |
| 42 | CN103756265B | 一种含有凹凸棒土的PET复合材料 | 2016.02.03 | 本发明公开了一种含有凹凸棒土的PET复合材料，其是由下述重量份的原料制得：PET 1000，二氧化 |
| 43 | CN103756261B | 一种易于加工的阻燃PET复合材料 | 2016.01.20 | 本发明公开了一种易于加工的阻燃PET复合材料，其是由下述重量份的原料制得： PET700-800,丙 |
| 44 | CN102977100B | 一种敌草快合成的工艺 | 2016.01.20 | 本发明公开了一种合成敌草快的新工艺，其主要是通过偶联、碱解、萃取、环合、萃取、脱色等步骤制得敌草快水 |
| 45 | CN105217667A | 一种草胺膦生产中四氯铝酸钠回收利用工艺 | 2016.01.06 | 本发明公开了一种草胺膦生产中四氯铝酸钠回收利用工艺。该工艺的步骤如下：1)解配析出；2)固体过滤；3 |
| 46 | CN105218431A | 一种2-甲基吡啶的合成方法 | 2016.01.06 | 本发明公开了一种2-甲基吡啶的合成方法。该合成方法以吡啶和甲醇为原料，Fe-MnOx-Yb为催化剂。 |
| 47 | CN105153019A | 一种2-吡啶甲醇及其合成方法 | 2015.12.16 | 本发明公开了一种2-吡啶甲醇及其合成方法。该方法以2-甲基吡啶和双氧水为原料，冰乙酸为溶剂，在催化剂 |
| 48 | CN105131257A | 一种高等规度聚吡啶及其制备方法 | 2015.12.09 | 本发明公开了一种高等规度聚吡啶的制备方法，具体步骤为：步骤S101、卤素-金属交换反应制备2,5-二 |
| 49 | CN105130883A | 一种2，2′-联吡啶及其催化偶联合成方法与应用 | 2015.12.09 | 本发明公开了一种2,2'-联吡啶及其催化偶联合成方法与应用。该方法以雷尼镍为催化剂，向高压釜内添加反 |
| 50 | CN105130077A | 一种醛氨法吡啶生产废水的预处理工艺 | 2015.12.09 | 本发明公开了一种醛氨法吡啶生产废水的预处理工艺。该工艺具体步骤为：1)用氨汽提塔对吡啶生产废水进行汽 |
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